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我是胆管癌晚期,基本上没希望了。
说这话的人,是48岁的曹阿姨,跟医生说这话的时候,尽管曹阿姨看起来平静而坚强,但依旧能听出她语气中充满了绝望。
胆管癌,属于胆道系统恶性肿瘤(BTC,胆道癌)的一种,胆道癌的发病率约占所有消化系统肿瘤的3%,分型包括胆囊癌和肝内外胆管癌,而曹阿姨患的就是肝内胆管癌。根据2022年我国癌症统计数据显示,2016年我国胆道癌发病人数约5.57万人,死亡人数约4.14万人[1]。
与其他消化道肿瘤相比,尽管胆道癌的发病率不算很高,但是其治疗和预后却比其他消化道肿瘤更棘手。
这是由于胆道癌发病隐匿,初期症状往往是右上腹疼痛、恶心、呕吐等消化道症状,易与胆囊结石、胆囊炎等其他疾病相混淆,导致往往发现时已经进入了中晚期,这个时候无论是治疗还是预后都很不乐观。不仅发现时分期较晚,胆道癌的治疗现状还不太乐观。
胆道癌一线治疗几乎停滞在化疗时代
目前胆道癌的治疗按照分期不同,其治疗方案也不相同:
1、早期胆道癌(0期、Ⅰ期)
对于早期胆道癌患者,一般多采用手术切除治疗,并联合淋巴结清扫术,以防止复发转移。此外,不同类型的胆道癌患者手术指征也不相同,需要专业医生的评估。
2、中晚期胆道癌
大部分胆道癌患者发现时,已经进入了中晚期,往往已经丧失了最佳手术的机会,因此只能选择其他治疗方案,目前推荐的一线治疗方案有:
- 可耐受强烈化疗的患者
Ⅰ级专家推荐:吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂等三种化疗方案。
- 不能耐受强烈化疗的患者
Ⅰ级专家推荐:吉西他滨单药化疗。
而对于一线治疗失败的胆道癌患者而言,目前缺乏良好的二线治疗方案,推荐的治疗方案为mFOLFOX化疗方案或者参与临床试验,或者进行支持治疗。
由此可见,对于晚期胆道癌患者,无论是否耐受强烈化疗、一线或二线治疗,目前Ⅰ级专家推荐方案都是化疗[2]。
免疫治疗在胆道癌领域大放异彩
胆道癌治疗领域缺乏更多治疗方案以满足患者需求,那么在免疫治疗发展如此迅速的时代,能否为这类患者开辟一条新道路呢?
实际上,如今已有多项免疫治疗用于胆道癌的临床试验数据公布,为患者带来一线生机。
帕博利珠单抗
在一项帕博利珠单抗单药治疗MMR型肿瘤的临床试验中,在可评估的22名胆道癌患者,试验结果显示,有两名患者实现了完全缓解(CR),7名患者实现了部分缓解(PR),客观缓解率(ORR)达到了40.9%,中位无进展生存期位(mFPS)4.2个月,中位生存期(mOS)达到了24.3个月[2]。取得了优异的治疗效果,比标准一线治疗延长了几乎一倍的生存期(晚期胆道癌一线化疗治疗效果OS为10.4个月到15.1个月之间[3])。
尽管此次试验属于早期试验,但临床数据过于优异,已经被《2022版CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》作为BTC一线治疗的Ⅱ级专家推荐[2]。
卡瑞利珠单抗
“国药之光”卡瑞利珠单抗同样在胆道癌领域取得了优异进展,在一项Ⅱ期临床试验中,共纳入了47例胆道癌患者,给予卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4或者GEMOS基础化疗方案。
结果发现,在43例可评估的胆道癌患者中,疾病控制率(DCR)达到了67.4%,中位持续缓解时间达到了5.3个月。尽管未达到预计的试验终点,但是依旧展现出了优异的治疗效果[4]。
纳武利尤单抗
在一项Ⅱ期临床试验中,评估了纳武利尤单抗用于治疗54例胆道癌患者的临床数据,结果发现在46例可评估的患者中,有10例实现了部分缓解,17例疾病稳定,中位无进展生存期为3.68个月,中位生存时间为14.2个月,也取得了相当良好的效果[5]。
度伐利尤单抗
在一项评估度伐利尤单抗联合化疗的Ⅲ期临床试验中,相较于安慰剂化疗,联合方案展现出了优异的治疗效果,有望成为胆道癌新的标准一线治疗。
其研究数据发布在今年的ASCO GI(美国胃肠道癌症研讨会)上,结果显示:与单独化疗相比,联合方案将患者死亡风险降低了20%,中位OS达到了12.8个月,中位PFS达到了7.2个月,ORR为26.7%,均高于标准一线化疗,且差异具有统计学意义,也未增加因不良反应导致的停药风险[6]。
此外,一项使用多种不同免疫药物的42名患者的真实世界研究中,分别进行了一线治疗和二线治疗试验,结果发现,有4名患者达到了完全缓解,6名患者达到了部分缓解,客观缓解率为23.8%,疾病控制率为85.7%。
这说明免疫治疗在真实世界研究中也展现出了不错的治疗效果,且不良反应安全可控[7]。
攻克胆道癌将不再那么遥远
尽管胆道癌目前治疗方案相对匮乏,治疗困难,但随着研究的不断深入,我们已经可以看到有些免疫药物在胆道癌治疗中大发光彩,取得了优异的治疗效果。
目前联合治疗作为大势所趋,未来胆道癌的治疗也将会以联合治疗为主,一些免疫联合治疗方案如免疫联合消融、免疫联合靶向药等,也都展现了不俗的治疗潜力,但后续需要进一步的研究证实[9]。
另一方面,目前也在研究更为精准敏感的肿瘤标志物,如肿瘤微环境和DNA损伤水平,很有可能在未来几年研发出更为精准敏感特异性的生物标志物,改善“胆道癌发现即晚期”的困局。
这样的治疗策略既提高治疗效果,又降低临床分期,双剑合璧,攻克胆道癌就不再是一种奢望。让我们拭目以待吧!
作者:觅健小太阳
责任编辑:觅健科普君
封面图片来源:摄图网
参考文献:
[1]Cancer incidence and mortality in China, 2016. Journal of the National Cancer Center . Available online 27 February 2022
[2]《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南》2022版
[3]LE, DUNG T., DURHAM, JENNIFER N., SMITH, KELLIE N., et al. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade[J]. Science,2017,357(Jul.28 TN.6349):409-413. DOI:10.1126/science.aan6733.
[4]Qin S , Chen Z , Liu Y , et al. A phase II study of anti–PD-1 antibody camrelizumab plus FOLFOX4 or GEMOX systemic chemotherapy as first-line therapy for advanced hepatocellular carcinoma or biliary tract cancer.[J]. Journal of Clinical Oncology, 2019, 37(15_suppl):4074-4074.
[5]Kim RD et al. JAMA Oncol. 2020 Apr 30. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.0930.
[6]https://www.onclive.com/view/durvalumab-plus-chemotherapy-improves-survival-in-advanced-biliary-tract-cancer
[7]https://mp.weixin.qq.com/s/OFJwQjFFdL6l7jmbmEEifg
[8]Charalampakis N, Papageorgiou G, Tsakatikas S, Fioretzaki R, Kole C, Kykalos S, Tolia M, Schizas D. Immunotherapy for cholangiocarcinoma: a 2021 update. Immunotherapy. 2021 Sep;13(13):1113-1134. doi: 10.2217/imt-2021-0126. Epub 2021 Jun 30. PMID: 34190581.
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